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正丁醇

信息来源:paintkey.com  时间:2010-10-22  浏览次数:370

  目录
  基本信息
  简介
  工业制法
  发酵法
  羰基合成法
  醇醛缩合法
  用途
  包装与储运
  使用注意事项
  毒性 基本信息  中文名称: 正丁醇
  英文名称: butyl alcohol;1-butanol
  别 名: 丁醇
  分子式: C4H10O;CH3(CH2)3OH
  分子量: 74.12
  熔 点: -88.9℃
  沸点:117.25
  相对密度: d(20,4)=0.8908;
  蒸汽压: 35℃(蒸汽压:0.82kPa/25℃)
  溶解性: 微溶于水,溶于乙醇 、醚多数有机溶剂
  稳定性: 稳定
  外观与性状: 无色透明液体,具有特殊气味
  危险标记: 7(易燃液体)
  用 途: 用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆,以及用作溶剂
  无色液体,有酒味.
  燃烧热(kJ/mol): 2673.2
  临界温度(℃): 287
  临界压力(MPa): 4.90
  饱和蒸气压: 0.82(25℃)
  折射率(n20D )1.3993,
  闪点:35℃(闭口),40℃(开口)
  自燃点365℃,
  粘度:2.95mPa.s(20℃)
  张力:24.6mN/m(20℃)
  20℃时在水中的溶解度7.7%(重量),水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
  与乙醇\乙醚及其他多种有机溶剂混溶,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.45-11.25(体积)。
  简介
  CH3CH2CH2CH2OH一种无色、有酒气味的液体,沸点117.7°C,稍溶于水,是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(见邻苯二甲酸酯)的原料,也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂,还用于制造表面活性剂。
  丁醇最早由法国人C.-A.孚兹于 1852年从发酵过程制酒精所得的杂醇油中发现。1913年,英国斯特兰奇-格拉哈姆公司首先以玉米为原料经发酵过程生产丙酮,正丁醇则作为主要副产物。以后,由于正丁醇需求量增加,发酵法工厂改以生产正丁醇为主,丙酮、乙醇作为副产物。第二次世界大战期间,德国鲁尔化学公司用丙烯羰基合成法生产正丁醇。50年代石油化工兴起,合成法制正丁醇发展迅速,尤以丙烯羰基合成法最快。
  工业制法
  正丁醇的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛缩合法三种。此外,由乙烯制高级脂肪醇时也副产正丁醇。
  发酵法
  以谷物(玉米、玉米芯、黑麦、小麦)淀粉为原料,加水混合成醪液,经蒸煮杀菌,加入纯丙酮丁醇菌,在36~37°C进行发酵,发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。
  羰基合成法
  丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催化剂(见络合催化剂)羰基合成反应生成正丁醛和异丁醛,经加氢得正丁醇和异丁醇。
  CH3CH=CH2+CO+H2─→?CH3CH2CH2CHO+?(CH3)2CHCHO
  CH3CH2CH2CHO+H2─→CH3CH2CH2CH2OH
  (CH3)2CHCHO+H2─→(CH3)2CHCH2OH
  在用钴催化剂时,反应在10~20MPa和约130~160°C下进行,生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂,使反应可在0.7~3MPa和80~120°C下进行,正丁醛与异丁醛之比达到8~16。

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